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Douleur et Analgésie

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 ARTICLE VOL 17/2 - 2004  - pp.63-66  - doi:10.1007/BF03012809
TITRE
Analgésie, l’importance du polymorphisme génétique du cytochrome P450 2D6 dans l’individualisation thérapeutique

RÉSUMÉ

De nombreux analgésiques sont métabolisés par l’intermédiaire des iso-enzymes du cytochrome P450 (CYP) dont notamment le CYP2D6 soumis à un polymorphisme génétique. Les conséquences cliniques vont de la toxicité médicamenteuse à l’absence d’efficacité selon l’analgésique et le polymorphisme considérés. En détectant les polymorphismes génétiques par génotypage et/ou phénotypage, la pharmacogénétique permettra de mieux individualiser l’approche analgésique médicamenteuse et ainsi améliorer la sécurité et l’efficacité de nombreux antalgiques.



ABSTRACT

Most currently used analgesics are metabolised by polymorphic cytochromes P450 (CYP) isoenzymes, among others CYP2D6. Clinical consequences of administering standard drug regimen metabolised by these isoenzymes could range from drug toxicity to lack of therapeutic effect, depending on the drug and polymorphism. By screening such polymorphisms through genotyping and phenotyping, pharmacogenetic will enable to anticipate analgesic drug approach. It could consequently improve the safety and efficiency of individualized drug prescriptions.



AUTEUR(S)
C.F. SAMER, V. PIGUET, P. DAYER, J.A. DESMEULES

MOTS-CLÉS
Pharmacogénétique, pharmacocinétique, analgésie, opiacés, antidépresseurs, polymorphisme cytochrome P450

KEYWORDS
Pharmacogenetics, pharmacokinetics, analgesia, opioids, antidepressants, cytochrome P450, polymorphism

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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